بیماران ژنتیکی درمان می شوند
محققان با استفاده از یک نسخه جدید از روش ویرایش ژنتیکی CRISPR-Cas۹ موفق به تصحیح نقایص اسید ریبونوکلئیک در بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی از قبیل ALS، دیستروفی عضلانی و بیماری هانتینگتون شدند.
آخرین اخبار بیماری های ژنتیکی
-
-
پرده برداری توالی ژن ها از ابتلا به بیماری های نادر
مطالعه جدید نشان می دهد «توالی ژنومی» افراد سالم می تواند نشان دهد که چه افرادی در معرض خطر ابتلا به بیماری های ژنتیکی نادر هستند.